PDP-19: [资助] 下一代共情原药物

申请人： Greg Dwulet 博士，Matthew Cowan 博士，Scott Cameron 博士
交易负责人： Steven Fülle

概述

本项目的目标是开发一类新的MDMA前药，以克服MDMA辅助疗法在安全性上的局限和监管障碍，例如心血管风险、神经毒性和滥用潜力。

该项目的新颖之处在于利用金属配位络合物构建一种全新的前药方法。该方法涉及将氨基酸与MDMA偶联，然后将一种生物相容性金属（例如锌）结合到氨基酸上。这创造了一个两步释放机制。本研究的核心假设是，这种独特的机制将允许对药物释放进行更精确的时间控制。这可能导致更安全的药理学特征，具有更平缓的起效和更少的副作用。

如果成功，该平台可以推广到改善其他中枢活性小分子的安全性和可调性，为跨治疗领域的前药开发开辟新途径。

研究计划、时间表和预算

该项目结构为单一提案，总预算为50,000美元，将根据里程碑完成情况分两期支付。

30,000美元预算可交付成果：

第一阶段（4个月）：合成并表征一个包含5-10种MDMA衍生配位络合物的库。
第二阶段（2个月）：筛选络合物的化学和代谢稳定性，以确定3-5个有前景的候选物进行推进。
第三阶段（2个月）：对顶级候选物进行初步的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）和毒理学测试。

50,000美元预算可交付成果：

包括30,000美元预算的所有目标。
扩大初始合成阶段，允许建立更大的化合物库。
第四阶段（2个月）：在大鼠体内进行体内药代动力学验证，以证明药物释放动力学的调节。
分配资金用于知识产权成本，例如转换现有的临时专利。

预算主要涵盖Cameron博士的兼职薪酬、实验室用品以及外包给CRO（Pharmaron）进行生物测定的费用。Dwulet博士和Cowan博士不需要薪酬。

已签署谅解备忘录及对PsyDAO的益处

PsyDAO和坎特伯雷大学已为本项目签署了谅解备忘录。根据该备忘录，PsyDAO获得：

坎特伯雷大学关于MDMA-金属络合物基础知识产权的独家许可。
将该项目代币化为IPT的权利，使社区能够参与和治理。
对本项目产生的任何未来知识产权研究的优先合作权。
定期向PsyDAO社区分享进展更新和里程碑报告。
可扩展到其他致幻化合物（墨斯卡灵、伊博格碱等）的平台技术所有权。

向PsyDAO申请的资金：50,000美元

...

请访问以下链接查看完整提案详情：点击查看